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Alkyl ether sulphate

11/08/ · Ether; Funktionelle Gruppe; Benutzerin:MaChe/Funktionelle Gruppe; Benutzerin:MaChe/Ether; Alkylether; Dialkylether; DiaryletherAuthor: MaChe (talk). Ether. En ether, indeholder et oxygenatom, som er bunde til to karbonatomer midt inde i en kulbrintekæde. Denne gruppe kan fungere som en HBA. Funktionelle grupper indeholdende nitrogen. Amin Den mest simple og mest anvendte funktionelle gruppe med nitrogen er aminen. Aminers struktur kan sammenlignes med strukturen af ammoniak. Funktionelle grupper listet efter faldende prioritering. Carboxylsyre. Præfix:carboxy. Suffix:syre. Syreanhydrid. Præfix: . Suffix:syreanhydrid. Ester. Præfix:alkoxycarbonyl. Funktionelle grupper. Funktionelle grupper i organiske forbindelser, er grupper, der giver den pågældende gruppe en karakteristisk egenskab. Hydroxygruppen (-OH) er et eksempel herpå. Til brug for navngivningen af organiske forbindelser, der indeholder funktionelle grupper, er der lavet en rangorden af de funktionelle grupper, se tabel 4.

Mit einem my. Als Ether , per IUPAC : Alkoxyalkane , veraltet Äther , werden organische Verbindungen mit einer Sauerstoffbrücke zwischen zwei Alkyl- oder Aryl- Resten als funktioneller Gruppe bezeichnet. Ether sind in der Natur weit verbreitete Verbindungen. So liegen die meisten Monosaccharide in einer cyclischen Halbacetal -Form vor, die faktisch intramolekulare Ether sind.

Die glycosidische Bindung der Polysaccharide ist eine Sauerstoffbrücke zwischen zwei Kohlenstoffatomen. Auch viele andere Naturstoffe wie z. R 1 und R 2 sind hier Alkyl- oder Aryl-Reste, die im Fall eines cyclischen Ethers verbunden sind. Es sind auch Alkyl-Aryl-Ether möglich siehe Anisol und Vanillin. Die Bindungsverhältnisse in Ethern ähneln denen in Alkoholen und im Wasser , das als Grundkörper dieser beiden Verbindungsklassen aufgefasst werden kann.

Kohlenstoff- und Sauerstoff-Atome sind jeweils in einem speziellen Hybridisierungszustand , der zu einer tetraedrischen Anordnung der Atomorbitale um alle beteiligten Atome führt sp3-Hybridisierung. Die C-O-Bindungen sind mit ca.

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Eine Verbindung kann auch mehrere funktionelle Gruppen mit unterschiedlichen Eigenschaften tragen. Funktionelle Gruppen werden anhand der beteiligten Atome in funktionelle Gruppen mit Heteroatomen meist O, N, S, P, Halogene und solche ohne Heteroatome z. Im Fall von anorganischen oder metallorganischen Verbindungen werden auch einfache Alkyl- oder Arylgruppen als funktionelle Gruppen angesehen. Alle organischen Seitenketten und funktionellen Gruppen werden dann unter der allgemeinen Bezeichnung Organylgruppe zusammengefasst.

Für funktionelle Gruppen gibt es zur Vereinfachung der Schreibung in Strukturformeln und Texten Abkürzungen, die in der Liste der Abkürzungen in der organischen Chemie aufgelistet sind. Nach der Definition beeinflusst eine funktionelle Gruppe die chemischen und physikalischen Eigenschaften der sie enthaltenden Ausgangsverbindung meist erheblich. Die Art der Beeinflussung wird am Beispiel des Alkans n -Butan und drei seiner strukturellen Abkömmlinge mit gleicher Anzahl von C-Atomen vor Augen geführt:.

Grundsätzlich ist die substitutive Nomenklatur , die im Folgenden beschrieben wird, zur Benennung von Substanzen heranzuziehen. Nach dieser Nomenklatur ist die funktionelle Gruppe entweder als Vorsilbe Präfix oder als Endung Suffix im Namen der Gesamtverbindung enthalten. Siehe auch: Nomenklatur. Für die Bezeichnung dieser Gruppen in einer Verbindung werden entweder Präfixe oder Suffixe verwendet.

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Inhalt Vorkommen Funktionelle Gruppe Eigenschaften Herstellung Verwendung Diethylether Die Ether vertreten eine Gruppe organischer Verbindungen, die im Molekül eine Verknüpfung der allgemeinen Formel R 1 -O-R 2 enthalten. Das Sauerstoff-Atom ist mit einem organischen Rest verknüpft. Vorkommen Stoffe aus der Gruppe der Ether kommen in der Natur vor allem in etherischen Ölen vor: Anethol ist der Hauptbestandteil des aus der Gewürzpflanze Anis gewonnenen Anisöls.

Es wird als Duftstoff in Seifen oder als Aromastoff in Anislikör eingesetzt. Estragol wird aus dem Gewürz Estragon gewonnen. Eugenol ist der Hauptbestandteil des Gewürznelkenöls. Diethylether und Butanol besitzen die gleiche Summenformel, aber unterschiedliche Strukturformeln und funktionelle Gruppen. Man spricht daher von einer Funktions-Isomerie.

Im Gegensatz zu einem Alkohol wie Ethanol sind die Ether nicht wasserlöslich, da sie keine Wasserstoffbrücken ausbilden. Daher sind auch ihre Siedepunkte niedriger als die der entsprechenden Alkohole. Von Laugen und verdünnten Säuren werden sie nicht angegriffen. Salpetersäure und Oxidationsmittel oxidieren die Ether. Mit Luft entstehen explosive Ether-Luft-Gemische. Beim längeren Stehen an der Luft oder mit Sauerstoff reagieren sie zu explosiven Peroxiden.

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En ether (Kemisk Ordbog) (ældre stavemåde æter) er en organisk kemisk forbindelse der, som minimum, indeholder to kulstofatomer og et iltatom. Begge kulstofatomerne er bundet til det samme iltatom, og den generelle formel for en ether er R-O-R, hvor R-grupperne er alkyl- eller phenylgrupper. Den simpleste mulige ether har således molekylformlen C 2 H 6 O. Ether 1 Mono- und Polyether ohne weitere funktionelle Gruppen Bei unsymmetrischen Ethern wird der Kohlenwasserstoff mit der größeren Anzahl an C-Atomen als Verbindungsstamm bezeichnet. Methoxymethan CH 3-O-CH 3 Dimethyläther FoC, KpoC Methoxyethan CH 3-O-CH 2-CH 3 Äthylmethyläther Kp.7,6oC Ethoxyethan CH 3-CH 2-O-CH 2-CH 3.

Als Ether in der Gemeinsprache auch Äther [1] werden in der Chemie organische Verbindungen bezeichnet, die als funktionelle Gruppe eine Ethergruppe — ein Sauerstoffatom , das mit zwei Organylresten substituiert ist — besitzen R 1 —O—R 2. In der Umgangssprache bezeichnet Ether oft auch den Diethylether H 5 C 2 —O—C 2 H 5 , einen der wichtigsten und einfachsten Ether.

Sind beide Reste an der Sauerstoffbrücke aliphatisch , so werden diese Ether nach der IUPAC auch als Alkoxyalkane bezeichnet. Ether sind in der Natur weit verbreitete Verbindungen. Die glycosidische Bindung der Polysaccharide ist eine Sauerstoffbrücke zwischen zwei Kohlenstoffatomen; diese Acetale sind faktisch intramolekulare , geminal angeordnete Di-Ether.

R 1 und R 2 sind hier Alkyl- oder Aryl-Reste, die im Fall eines cyclischen Ethers miteinander verbunden sind. Es sind auch Alkyl-Aryl-Ether möglich siehe Anisol und Vanillin. Die Bindungsverhältnisse in Ethern ähneln denen in Alkoholen und im Wasser , das als Grundkörper dieser beiden Verbindungsklassen aufgefasst werden kann. Kohlenstoff- und Sauerstoff-Atome sind jeweils sp 3 hybridisiert. Dies führt zu einer tetraedrischen Anordnung der Atomorbitale um alle beteiligten Atome.

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